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X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病诊治专家共识

中国妇幼保健协会儿童疾病和保健分会儿童遗传代谢疾病与保健学组北京医学会罕见病分会遗传代谢病学组中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会遗传病学组

中国实用儿科杂志2022，Vol.37Issue(1)：1-6,6.

中国实用儿科杂志2022，Vol.37Issue(1)：1-6,6.DOI:10.19538/j.ek2022010601

中国妇幼保健协会儿童疾病和保健分会儿童遗传代谢疾病与保健学组 ¹北京医学会罕见病分会遗传代谢病学组 ¹中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会遗传病学组¹

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X-连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病/成纤维细胞生长因子23(FGF23)/骨病/专家共识

医药卫生

中国妇幼保健协会儿童疾病和保健分会儿童遗传代谢疾病与保健学组,北京医学会罕见病分会遗传代谢病学组,中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会遗传病学组..X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病诊治专家共识[J].中国实用儿科杂志,2022,37(1):1-6,6.

国家重点研发计划(2018YFC1002204,2017YFC1001700) （2018YFC1002204,2017YFC1001700）

国家自然科学基金(82073560) （82073560）

OA北大核心CSCDCSTPCD

ISSN：1005-2224

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