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宁夏地区960例听力筛查未通过新生儿常见遗传性耳聋基因突变特点分析

孙春涛 盛优静 杨霞 郭翠

中华耳科学杂志2022,Vol.20Issue(1):61-66,6.
中华耳科学杂志2022,Vol.20Issue(1):61-66,6.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2021.06.012

宁夏地区960例听力筛查未通过新生儿常见遗传性耳聋基因突变特点分析

Characteristics of Common Hereditary Deafness Gene Mutations in 960 Newborns in Ningxia Who Failed Hearing Screening

孙春涛 1盛优静 1杨霞 1郭翠2

作者信息

  • 1. 宁夏回族自治区妇幼保健院(宁夏回族自治区儿童医院) 银川750001
  • 2. 北京淦江生物技术有限公司 北京100176
  • 折叠

摘要

关键词

听力筛查/耳聋基因突变/汉族/回族/新生儿

分类

医药卫生

引用本文复制引用

孙春涛,盛优静,杨霞,郭翠..宁夏地区960例听力筛查未通过新生儿常见遗传性耳聋基因突变特点分析[J].中华耳科学杂志,2022,20(1):61-66,6.

中华耳科学杂志

OA北大核心

1672-2922

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