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PCDH15突变导致遗传性耳聋的研究进展

施韬 关静 王秋菊

中华耳科学杂志2022,Vol.20Issue(1):125-130,6.
中华耳科学杂志2022,Vol.20Issue(1):125-130,6.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2022.01.025

PCDH15突变导致遗传性耳聋的研究进展

Research Progress on PCDH15 Associated Hearing Loss

施韬 1关静 2王秋菊3

作者信息

  • 1. 浙江中医药大学 杭州310053
  • 2. 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部,国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心,解放军耳鼻咽喉研究所,聋病教育部重点实验室
  • 3. 聋病防治北京市重点实验室 北京100853
  • 折叠

摘要

关键词

PCDH15/Usher综合征1型/DFNB23/遗传性耳聋

分类

医药卫生

引用本文复制引用

施韬,关静,王秋菊..PCDH15突变导致遗传性耳聋的研究进展[J].中华耳科学杂志,2022,20(1):125-130,6.

基金项目

国家自然科学基金重点项目(81830028),国家自然科学基金青年项目(81900951,81900950),国家自然科学基金重点项目(81530032),军队医学科技青年培育计划孵化项目(19QNP058),军队后勤科研计生专项(19JSZ14),北京市自然科学基金青年项目(7204312). (81830028)

中华耳科学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1672-2922

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