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一种罕见小额外标记染色体的鉴定及临床意义分析

王红丹 夏海兰 李永乐 高越 张晓梅 冯战启

安徽医科大学学报2022,Vol.57Issue(2):329-332,4.
安徽医科大学学报2022,Vol.57Issue(2):329-332,4.DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.02.032

一种罕见小额外标记染色体的鉴定及临床意义分析

Genetic diagnosis and analysis of a rare small supernumerary marker chromosome

王红丹 1夏海兰 2李永乐 2高越 2张晓梅 1冯战启1

作者信息

  • 1. 郑州大学人民医院,河南省人民医院,医学遗传研究所,郑州 450003
  • 2. 国家卫生健康委出生缺陷预防重点实验室,河南省人口缺陷干预技术研究重点实验室,郑州 450002
  • 折叠

摘要

关键词

小额外标记染色体/核型分析/染色体芯片分析/10p15. 3p11. 1重复

分类

医药卫生

引用本文复制引用

王红丹,夏海兰,李永乐,高越,张晓梅,冯战启..一种罕见小额外标记染色体的鉴定及临床意义分析[J].安徽医科大学学报,2022,57(2):329-332,4.

基金项目

国家自然科学基金(编号:81501336) (编号:81501336)

河南省科技攻关项目(编号:212102310046) (编号:212102310046)

国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室开放课题(编号:ZD202006) (编号:ZD202006)

河南省省部共建青年项目(编号:SBGJ202003001) (编号:SBGJ202003001)

安徽医科大学学报

OA北大核心CSTPCD

1000-1492

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