中国循证儿科杂志2022，Vol.17Issue(1)：18-23,6.DOI:10.3969/j.issn.1673-5501.2022.01.004
口服抗凝剂治疗以新生儿暴发性紫癜或颅内出血为首发表现的遗传性复合杂合突变的重度蛋白C缺乏症2例病例报告并文献复习
Oral anticoagulant treatment of severe protein C deficiency with a hereditary compound heterozygous mutation with neonatal fulminant purpura or intracranial hemorrhage as the first manifestation:Two cases report and literature review
宋予晴 1肖娟 1唐晓艳 1李卓 1全美盈 1孙之星 1李蕴微 1马明圣 1赵永强2
作者信息
- 1. 中国医学科学院北京协和医院 儿科 北京,100005
- 2. 中国医学科学院北京协和医院 血液科 北京,100005
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摘要
关键词
蛋白C缺乏症/新生儿/暴发性紫癜/维生素K拮抗剂/直接口服抗凝剂引用本文复制引用
宋予晴,肖娟,唐晓艳,李卓,全美盈,孙之星,李蕴微,马明圣,赵永强..口服抗凝剂治疗以新生儿暴发性紫癜或颅内出血为首发表现的遗传性复合杂合突变的重度蛋白C缺乏症2例病例报告并文献复习[J].中国循证儿科杂志,2022,17(1):18-23,6.
