中国食品药品监管Issue(2)：87-91,5.DOI:10.3969/j.issn.1673-5390.2022.02.012
浅析第一类医疗器械备案要求及常见问题
Analysis of Filing Requirements and Common Problems of Class Ⅰ Medical Devices
吴水金 1谢诗晨 1姚鹏1
作者信息
- 1. 厦门市食品药品审评认证与不良反应监测中心
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摘要
关键词
医疗器械/一类备案/备案要求/常见问题分类
医药卫生引用本文复制引用
吴水金,谢诗晨,姚鹏..浅析第一类医疗器械备案要求及常见问题[J].中国食品药品监管,2022,(2):87-91,5.
