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以癫痫为首发表现的KCNA1基因突变所致婴幼儿1型发作性共济失调1例并文献复习

于程 阮毅燕 冯军坛 陈瑜毅 黄雪林 韦凤萍 宋玲利

广西医学2022,Vol.44Issue(1):P.109-112,4.
广西医学2022,Vol.44Issue(1):P.109-112,4.DOI:10.11675/j.issn.0253-4304.2022.01.22

以癫痫为首发表现的KCNA1基因突变所致婴幼儿1型发作性共济失调1例并文献复习

于程 1阮毅燕 1冯军坛 1陈瑜毅 1黄雪林 1韦凤萍 1宋玲利1

作者信息

  • 1. 广西壮族自治区妇幼保健院儿童神经内科,广西儿科疾病临床医学研究中心,南宁市530000
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摘要

关键词

电压门控钾通道Kv1.1α亚基/基因突变/癫痫/1型发作性共济失调/婴幼儿/病例报告

分类

医药卫生

引用本文复制引用

于程,阮毅燕,冯军坛,陈瑜毅,黄雪林,韦凤萍,宋玲利..以癫痫为首发表现的KCNA1基因突变所致婴幼儿1型发作性共济失调1例并文献复习[J].广西医学,2022,44(1):P.109-112,4.

基金项目

广西重点研发计划(桂科AB17195011) (桂科AB17195011)

广西医疗卫生重点学科项目。 ()

广西医学

OACSTPCD

0253-4304

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