Cav-1对EGFR敏感基因突变非小细胞肺癌患者厄洛替尼治疗耐药的机制研究OA
Mechanism of Cav-1 Resistance to Erlotinib Therapy in Non-small Cell Lung Cancer Patients with EGFR-sensitive Gene Mutation
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)敏感基因突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受表皮生长因子受体厄洛替尼治疗耐药前后肿瘤组织小凹蛋白-1(Cav-1)表达情况,以及Cav-1表达情况对细胞株侵袭能力、厄洛替尼耐药的影响和作用机制.方法 选取2012—2019年我院收治的30例EGFR敏感基因突变NSCLC患者,应用免疫组织化学染色法检测患者肿瘤组织厄洛替尼治疗耐药后Cav-1表达情况;采用MTS比色分析法检测PC-9细胞和Cav-1过表达的PC-9细胞不同厄洛替尼浓度干预下对增殖能力的影响;采用Transwell法检测厄洛替尼对不同Cav-1表达的PC-9细胞侵袭能力的影响;采用Western blot法检测MAPK/ERK信号通路活化程度.结果 经厄洛替尼治疗耐药后患者肿瘤组织中Cav-1表达阳性率及表达强度明显增高或增强;厄洛替尼可抑制稳定转染Cav-1细胞株增殖;稳定转染Cav-1细胞株侵袭能力增加;Cav-1高表达使MAPK/ERK信号通路活化能力增强.结论 Cav-1高表达与厄洛替尼治疗耐药相关,其有望成为EGFR-TKIs耐药的有效预测蛋白及潜在治疗靶点.
高冬梅;张小芳;安杰;范婧;刘静普
050082 石家庄,解放军联勤保障部队第九八〇医院肿瘤科050082 石家庄,解放军联勤保障部队第九八〇医院病理科
医药卫生
癌,非小细胞肺厄洛替尼小凹蛋白-1受体,表皮生长因子MPK/ERK耐药
《解放军医药杂志》 2022 (003)
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河北省卫生健康委员会指导性课题(20150374)
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