临床肝胆病杂志2022，Vol.38Issue(3)：613-616,4.DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2022.03.022
钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病临床特征及SLC10A1基因突变分析
Clinical features of sodium taurocholate cotransporting polypeptide deficiency and an analysis of SLC10A1 gene mutation
摘要
关键词
代谢疾病/钠牛磺胆酸共转运多肽/SLC10A1基因/胆汁淤积引用本文复制引用
杨峰霞,曾凡森,谭丽梅,龚余,刘玲丽,徐翼..钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病临床特征及SLC10A1基因突变分析[J].临床肝胆病杂志,2022,38(3):613-616,4.基金项目
广州市卫生健康科技项目(20201A011036) （20201A011036）
