基于公众视角的我国药品生产企业不良反应上报渠道畅通性现状调查及建议OA北大核心CSTPCD
Investigation and suggestions on the smoothness of reporting channels for adverse drug reaction of pharmaceutical manufacturers in China based on the public perspective
目的 为提高公众上报不良反应(ADR)的积极性、促进药品生产企业提高公众ADR上报渠道的畅通性及承担药品安全主体责任的主动性提供建议,并为我国监管部门开展药品安全监管工作提供参考.方法 编写调查问卷,以我国进入全球前1000位的180家药品生产企业为对象,选取企业联系电话、邮箱、官网和新媒体(包括微信和微博)4个渠道进行ADR上报渠道畅通性调查,内容包括公众上报渠道的建立情况、企业记录和反馈情况等,对调查发现的问题进行分析并提出建议.结果 与结论…查看全部>>
林枭;伍红艳;王龙;黄艳;郝兴敏;李星辰;余江霞;田柳丹;荣艺
贵州医科大学医药卫生管理学院,贵阳 550025贵州医科大学医药卫生管理学院,贵阳 550025贵州医科大学贵州省卫生发展研究院,贵阳 550025贵州医科大学环境污染与疾病监控教育部重点实验室,贵阳 550025贵黔国际总医院病理科,贵阳 550024贵州医科大学公共卫生学院,贵阳 550025贵州医科大学医药卫生管理学院,贵阳 550025贵州医科大学医药卫生管理学院,贵阳 550025贵州医科大学医药卫生管理学院,贵阳 550025
医药卫生
公众报告药物不良反应上报药品生产企业上报渠道畅通性
《中国药房》 2022 (6)
653-660,8
贵州医科大学贵州省卫生发展研究院调研课题(No.gywf2021-11)
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