N6-甲基腺嘌呤调控线粒体功能及其在代谢性疾病中的研究进展OACSTPCD
N6-甲基腺嘌呤(6mA)是存在于真核生物中的表观遗传修饰,通过对线粒体DNA、非编码基因和核糖体DNA等进行修饰,进而动态调控转录。目前研究发现,6mA通过调节线粒体DNA的转录等影响线粒体活性和功能,进而参与代谢性疾病的发生发展。本文探讨6mA调控线粒体功能的机制及其在肥胖、动脉粥样硬化、高血压和癌症等代谢性疾病中的作用,有望为代谢相关疾病的防治提供新思路。
阳敏;刘嘉琪;朱肖;蒋夏萍;杨思琪;尹凯;桂庆军
南华大学衡阳医学院转化医学研究所,湖南省衡阳市421001 桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室,广西桂林市541100桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室,广西桂林市541100桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室,广西桂林市541100桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室,广西桂林市541100南华大学衡阳医学院转化医学研究所,湖南省衡阳市421001桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室,广西桂林市541100南华大学衡阳医学院转化医学研究所,湖南省衡阳市421001
医药卫生
N6-甲基腺嘌呤线粒体功能代谢性疾病
《中国动脉硬化杂志》 2022 (5)
P.442-448,7
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