lncRNA PTENP1通过miR-142-5p/PTEN分子轴调控结直肠癌HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制OA北大核心

目的:探讨lncRNA PTENP1(PTENP1)通过miR-142-5p/PTEN轴调控结直肠癌(CRC)HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制。方法:采用RT-qPCR检测CRC组织和细胞系中PTENP1和miR-142-5p的表达水平;在HCT116细胞中转染pcDNA3.1-PTENP1、sh-PTENP1、pcDNA3.1-PTEN、sh-PTEN及miR-142-5p inhibitors,采用Western blot检测HCT116细胞中PTEN蛋白表达水平;Transwell和CCK-8检测HCT116细胞迁移、侵袭和增殖;此外,采用双荧光素酶报告基因验证miR-142-5p与PTENP1/PTEN的靶向关系。结果:CRC组织和细胞系中PTENP1呈低表达;且过表达PTENP1显著抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭;双荧光素酶结果证实,miR-142-5p靶向结合PTEN及PTENP1的3''UTR;进一步实验结果表明,PTENP1上调PTEN,通过靶向下调miR-142-5p进而抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭。结论:PTENP1可通过竞争性结合miR-142-5p上调PTEN表达,进而抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭。