中国对虾Gs基因克隆及其在急性低盐胁迫下功能分析OA北大核心CSTPCD
采用RACE技术对中国对虾cAMP信号通路内鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α亚基(Guanine nucleotide-binding protein G(s)subunit alpha)基因进行克隆并对其功能进行分析。将基因命名为FcGs,该基因cDNA全长为1692 bp,编码379个氨基酸。对同源性进行分析显示与凡纳滨对虾同源性为99%,与日本囊对虾同源性为97%。FcGs基因组织表达分析显示,鳃和肝胰腺表达量较高。急性低盐胁迫使FcGs基因整体呈现…查看全部>>
周雨欣;何玉英;李健;魏威;王琼;谢拥军
上海海洋大学水产科学国家级实验教学示范中心,上海201306 中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室,青岛266071中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室,青岛266071 青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室,青岛266235中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室,青岛266071 青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室,青岛266235中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室,青岛266071 青岛农业大学海洋科学与工程学院,青岛266237中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室,青岛266071 青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室,青岛266235河北省水产良种与渔业环境监测保护总站,石家庄050000
生物科学
低盐胁迫Gs基因克隆组织表达渗透压调节中国对虾
《水生生物学报》 2022 (4)
P.584-591,8
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