微小RNA-106通过调控PTEN/PI3K/AKT信号通路影响子宫内膜癌RL95-2细胞生物学行为的研究OA
MicroRNA-106 affects the biological behavior of endometrial cancer RL95-2 cells by regulating the PTEN/PI3 K/AKT signaling pathway
目的 探讨微小RNA-106(miR-106)通过调节PTEN/PI3K/AKT信号通路对子宫内膜癌细胞(RL95-2细胞)增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测子宫内膜癌组织标本及癌旁组织中miR-106表达.体外培养子宫内膜癌细胞RI95-2,分别转染抑制miR-106表达质粒(miR-106 inhibitor)及其阴性对照(NC inhibitor)、PTEN过表达质粒(PTEN)及其阴性对照(pcDNA)、PTEN+miR-106过表达质粒(miR-106 mimics)及其阴性对照(miR-NC),并依次作为 miR-106 inhibitor 组、NC inhibitor组、PTEN 组、pcDNA 组、PTEN+miR-106组及 PTEN+miR-NC 组,另设对照组(不做转染).分别采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法、Transwell小室、流式细胞术检测RL95-2细胞增殖、侵袭和迁移、凋亡情况;采用蛋白免疫印迹(WB)法检测RL95-2细胞PTEN/PI3K/AKT通路相关蛋白表达.采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-106与PTEN的靶向关系.结果 miR-106在子宫内膜癌组织中表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.05);双荧光素酶报告基因实验证实miR-106与PTEN存在靶向关系.抑制miR-106表达或过表达PTEN后,RL95-2细胞增殖能力、细胞迁移与侵袭数、p-PI3K、p-AKT蛋白表达水平降低,细胞凋亡率升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);过表达miR-106可显著逆转过表达PTEN对RL95-2细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用和凋亡的促进作用(P＜0.05).结论 miR-106可通过靶向抑制PTEN表达并激活PI3K/AKT通路来促进入子宫内膜癌细胞的增殖、迁移及侵袭,抑制细胞凋亡.
邵洋;姚超;徐崧圆;强萍
江苏省张家港市第一人民医院妇产科,江苏张家港,215600
医药卫生
微小RNA-106信号通路子宫内膜癌磷酸肌醇-3激酶增殖迁移侵袭凋亡
《实用临床医药杂志》 2022 (008)
104-110 / 7
2018年江苏省妇幼健康科研项目(F201843);江苏省苏州市2020年度第二十九批科技发展计划(民生科技)项目(SYS2020053);2020年度张家港市卫生人才培养项目(ZJGWSRC202007)
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