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积极推动遗传罕见病早筛早诊早治

孙涌 赵正言

中国实用儿科杂志2022,Vol.37Issue(4):P.248-252,5.
中国实用儿科杂志2022,Vol.37Issue(4):P.248-252,5.DOI:10.19538/j.ek2022040602

积极推动遗传罕见病早筛早诊早治

孙涌 1赵正言2

作者信息

  • 1. 杭州市富阳区妇幼保健院儿童保健科,浙江杭州311400
  • 2. 浙江大学医学院附属儿童医院遗传代谢科,浙江杭州310052
  • 折叠

摘要

关键词

遗传罕见病/筛查/诊断/治疗/早期

分类

医药卫生

引用本文复制引用

孙涌,赵正言..积极推动遗传罕见病早筛早诊早治[J].中国实用儿科杂志,2022,37(4):P.248-252,5.

中国实用儿科杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1005-2224

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