解放军医学院学报2022，Vol.43Issue(4)：436-441,6.DOI:10.3969/j.issn.2095-5227.2022.04.013
单中心视神经萎缩患者突变基因和临床表型多样性研究
Diversity of gene mutation and clinical phenotypes in patients with optic atrophy: A single-center analysis
摘要
关键词
遗传性视神经病变/视神经萎缩/基因突变/Leber遗传性视神经病变/显性遗传性视神经萎缩分类
医药卫生引用本文复制引用
徐歆桐,白文浩,孙明明,陈希赟,徐全刚,魏世辉,周欢粉..单中心视神经萎缩患者突变基因和临床表型多样性研究[J].解放军医学院学报,2022,43(4):436-441,6.基金项目
国家自然科学基金青年项目(82101110) （82101110）
