| 注册
首页|期刊导航|中国医学前沿杂志:电子版|ETFDH基因变异导致晚发型多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例并文献复习

ETFDH基因变异导致晚发型多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例并文献复习

朱晓涵 钟雪梅 王美娟 宁慧娟 朱丹

中国医学前沿杂志:电子版2022,Vol.14Issue(6):P.26-31,6.
中国医学前沿杂志:电子版2022,Vol.14Issue(6):P.26-31,6.DOI:10.12037/YXQY.2022.06-05

ETFDH基因变异导致晚发型多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例并文献复习

朱晓涵 1钟雪梅 1王美娟 1宁慧娟 1朱丹1

作者信息

  • 1. 首都儿科研究所附属儿童医院消化内科,北京100020
  • 折叠

摘要

关键词

多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症/ETFDH基因/脂肪肝/核黄素

分类

医药卫生

引用本文复制引用

朱晓涵,钟雪梅,王美娟,宁慧娟,朱丹..ETFDH基因变异导致晚发型多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例并文献复习[J].中国医学前沿杂志:电子版,2022,14(6):P.26-31,6.

基金项目

北京市医院管理中心消化内科学科协同发展中心重点项目(XXZ0505)。 (XXZ0505)

中国医学前沿杂志:电子版

OACSCDCSTPCD

1674-7372

访问量0
|
下载量0
段落导航相关论文