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基于510(k)第三方审查计划对我国医疗器械审评制度的思考

侯青青 梁毅

中国食品药品监管Issue(6)：P.40-47,8.
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中国食品药品监管Issue(6)：P.40-47,8.DOI:10.3969/j.issn.1673-5390.2022.06.006

基于510(k)第三方审查计划对我国医疗器械审评制度的思考

侯青青 1梁毅1

作者信息

  • 1. 中国药科大学国际医药商学院
  • 折叠

摘要

关键词

510(k)/第三方审查计划/医疗器械审评制度

分类

医药卫生

引用本文复制引用

侯青青,梁毅..基于510(k)第三方审查计划对我国医疗器械审评制度的思考[J].中国食品药品监管,2022,(6):P.40-47,8.

中国食品药品监管

1673-5390

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