A型塞内卡病毒VP1蛋白的原核表达及纯化OA北大核心CSTPCD
【目的】实现A型塞内卡病毒(Seneca virus A,SVA)VP1蛋白在大肠杆菌中的高效可溶性表达,以建立SVA抗体液相芯片技术检测方法。【方法】根据GenBank收录的SVA VP1基因序列(登录号:KY747514.1),基于大肠杆菌的密码子偏好性优化合成VP1基因,克隆到pCold TF载体,构建重组质粒pCold TF-VP1。将重组质粒pCold TF-VP1转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,进行IPTG诱导表达。通过优化…查看全部>>
杜文琪;夏立叶;李桂梅;单虎
青岛农业大学动物医学院,青岛266109青岛农业大学动物医学院,青岛266109青岛农业大学动物医学院,青岛266109 山东省新兽药创制协同创新中心,青岛266109 山东省兽药诊断试剂工程技术研究中心,青岛266109青岛农业大学动物医学院,青岛266109 山东省新兽药创制协同创新中心,青岛266109 山东省兽药诊断试剂工程技术研究中心,青岛266109
农业科技
A型塞内卡病毒(SVA)VP1蛋白大肠杆菌蛋白纯化可溶性表达液相芯片
《中国畜牧兽医》 2022 (7)
P.2708-2715,8
评论