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一个常染色体隐性遗传性耳聋家系中MYO7A基因的突变与遗传分析

李萌 孙金仓健 刘敏 文卫平

中国耳鼻咽喉颅底外科杂志2022，Vol.28Issue(3)：P.36-40,5.
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中国耳鼻咽喉颅底外科杂志2022，Vol.28Issue(3)：P.36-40,5.DOI:10.11798/j.issn.1007-1520.202222085

一个常染色体隐性遗传性耳聋家系中MYO7A基因的突变与遗传分析

李萌 1孙金仓健 1刘敏 1文卫平2

作者信息

  • 1. 中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科中山大学耳鼻咽喉科研究所,广东广州510080
  • 2. 中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科中山大学耳鼻咽喉科研究所,广东广州510080 中山大学附属第六医院耳鼻咽喉科,广东广州510655
  • 折叠

摘要

关键词

遗传性耳聋/高通量测序/MYO7A基因/突变分析

分类

医药卫生

引用本文复制引用

李萌,孙金仓健,刘敏,文卫平..一个常染色体隐性遗传性耳聋家系中MYO7A基因的突变与遗传分析[J].中国耳鼻咽喉颅底外科杂志,2022,28(3):P.36-40,5.

基金项目

中国博士后科学基金第68批面上资助二等(2020M683099)。 （2020M683099）

中国耳鼻咽喉颅底外科杂志

OACSCDCSTPCD

1007-1520

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