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出生于无锡市区的5562例新生儿耳聋相关基因GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12S rRNA检测分析

陈爱玲 马静 朱仁慈 高建一 陈瑛

山东医药2022,Vol.62Issue(18):17-21,5.
山东医药2022,Vol.62Issue(18):17-21,5.DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2022.18.004

出生于无锡市区的5562例新生儿耳聋相关基因GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12S rRNA检测分析

Detection and analysis of GJB2,SLC26A4,GJB3,and mitochondrial 12S rRNA genes in 5562 newborns born in Wuxi City

陈爱玲 1马静 1朱仁慈 1高建一 1陈瑛1

作者信息

  • 1. 无锡市妇幼保健院优生优育遗传医学研究所转化医学研究室,江苏无锡412003
  • 折叠

摘要

关键词

听力受损/遗传性耳聋/GJB2基因/SLC26A4基因/GJB3基因/线粒体12S rRNA/基因突变

分类

医药卫生

引用本文复制引用

陈爱玲,马静,朱仁慈,高建一,陈瑛..出生于无锡市区的5562例新生儿耳聋相关基因GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12S rRNA检测分析[J].山东医药,2022,62(18):17-21,5.

基金项目

中国博士后科学基金面上项目(2019M651963) (2019M651963)

江苏省青年医学重点人才培养计划(QNRC2016165) (QNRC2016165)

无锡市"双百"中青年医疗卫生拔尖人才培养计划(BJ2020079). (BJ2020079)

山东医药

OACSTPCD

1002-266X

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