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16p11.2微缺失/微重复胎儿的产前诊断和遗传学分析

傅婉玉 王俊育 王元白 江矞颖 李燕青

生殖医学杂志2022,Vol.31Issue(8):1099-1104,6.
生殖医学杂志2022,Vol.31Issue(8):1099-1104,6.DOI:10.3969/j.issn.1004-3845.2022.08.014

16p11.2微缺失/微重复胎儿的产前诊断和遗传学分析

Prenatal diagnosis and genetic analysis of fetuses with 16p11.2 microdeletions/microduplication

傅婉玉 1王俊育 1王元白 1江矞颖 1李燕青1

作者信息

  • 1. 福建省泉州市妇幼保健院·儿童医院产前诊断中心,泉州 362000
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摘要

关键词

16p11.2/微缺失/微重复/单核苷酸多态性微阵列/临床表型

分类

医药卫生

引用本文复制引用

傅婉玉,王俊育,王元白,江矞颖,李燕青..16p11.2微缺失/微重复胎儿的产前诊断和遗传学分析[J].生殖医学杂志,2022,31(8):1099-1104,6.

生殖医学杂志

OACSTPCD

1004-3845

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