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miR-107基因多态性及其表达与缺血性脑卒中的相关性研究OA北大核心

Study of association of miR-107 gene polymorphism and its expression with ischemic stroke

中文摘要

目的:探讨miR-107基因rs2296616位点多态性与缺血性脑卒中(IS)易感性的关联性,检测IS患者和对照者miR-107的表达水平,并分析rs2296616多态性与miR-107的表达是否存在相关性.方法:收集349例IS患者和372例健康对照者,采用多重单碱基延伸SNP分型技术和DNA测序法检rs2296616位点的多态性.利用SYBR Green实时荧光定量PCR的方法检测IS组和对照组中miR-107的表达水平,并分析miR-107基因rs2296616多态性与miR-107表达的相关性.结果:miR-107基因rs2296616位点在IS组和对照组中均存在多态性,rs2296616多态性位点在IS组和对照组中的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P均>0.05).rs2296616位点多态性在IS组和对照组男、女性别间,差异无统计学意义(P均>0.05).无论是否校正混杂因素的影响,rs2296616多态性位点的基因型、等位基因、显性模型(GG+AG vs AA)、隐性模型(GG vs AA+AG)以及超显性模型(GG+AA vs AG)的频率分布在IS组与对照组间的差异均无统计学意义(P均>0.05).IS组患者外周血单个核细胞中miR-107的表达水平显著高于对照组(P<0.001),但rs2296616位点不同基因型之间miR-107的表达水平差异无统计学意义(P>0.05).结论:miR-107基因rs2296616位点多态性与IS易感性不存在关联性.IS患者外周血单个核细胞中异常增高的miR-107可能是IS诊断的潜在新型生物学标志物,但rs2296616位点多态性对miR-107的表达不具有调节性.

黄艳云;雷茗;谭昙;刘纯宏;王艳;韦叶生

百色市人民医院检验科,百色533000右江民族医学院附属医院检验科,百色533000右江民族医学院附属医院检验科,百色533000右江民族医学院附属医院检验科,百色533000右江民族医学院附属医院检验科,百色533000右江民族医学院附属医院检验科,百色533000

医药卫生

miR-107基因多态性rs2296616位点缺血性脑卒中易感性

《中国免疫学杂志》 2022 (13)

缺血性脑卒中相关的MiR-17-92家族基因的筛选及分子机制研究

1625-1630,6

本文为国家自然科学基金项目(81560552)广西自然科学基金项目(2018GXNSFAA138120).

10.3969/j.issn.1000-484X.2022.13.016

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