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基于快速CYP2C19基因检测发现携带功能缺失等位基因的急性轻型缺血性卒中双抗治疗1例报道

冯博 赵彩君 常立国

中国卒中杂志2022,Vol.17Issue(8):817-820,4.
中国卒中杂志2022,Vol.17Issue(8):817-820,4.DOI:10.3969/j.issn.1673-5765.2022.08.005

基于快速CYP2C19基因检测发现携带功能缺失等位基因的急性轻型缺血性卒中双抗治疗1例报道

冯博 1赵彩君 1常立国1

作者信息

  • 1. 聊城 252000 聊城市第三人民医院神经内科
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摘要

关键词

缺血性卒中/非致残性缺血性脑血管事件/CYP2C19基因/双联抗血小板治疗/替格瑞洛/阿司匹林

引用本文复制引用

冯博,赵彩君,常立国..基于快速CYP2C19基因检测发现携带功能缺失等位基因的急性轻型缺血性卒中双抗治疗1例报道[J].中国卒中杂志,2022,17(8):817-820,4.

中国卒中杂志

OACSTPCD

1673-5765

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