| 注册
首页|期刊导航|郑州大学学报(医学版)|DNAH5基因突变致儿童原发性纤毛运动障碍一例报告及文献复习

DNAH5基因突变致儿童原发性纤毛运动障碍一例报告及文献复习

包贝贝 宋桂华 彭明浩 刘洁 于素平 张岩 周鸿雲

郑州大学学报(医学版)2022,Vol.57Issue(5):727-732,6.
郑州大学学报(医学版)2022,Vol.57Issue(5):727-732,6.DOI:10.13705/j.issn.1671-6825.2021.12.013

DNAH5基因突变致儿童原发性纤毛运动障碍一例报告及文献复习

Primary ciliary dyskinesia in children caused by DNAH5 gene mutation:a case report and literature review

包贝贝 1宋桂华 1彭明浩 2刘洁 1于素平 2张岩 2周鸿雲2

作者信息

  • 1. 河南中医药大学儿科医学院 郑州450000
  • 2. 河南中医药大学第一附属医院儿科 郑州450000
  • 折叠

摘要

关键词

原发性纤毛运动障碍/儿童/DNAH5/突变

分类

医药卫生

引用本文复制引用

包贝贝,宋桂华,彭明浩,刘洁,于素平,张岩,周鸿雲..DNAH5基因突变致儿童原发性纤毛运动障碍一例报告及文献复习[J].郑州大学学报(医学版),2022,57(5):727-732,6.

基金项目

国家自然科学基金面上项目(81873338) (81873338)

郑州大学学报(医学版)

OA北大核心CSTPCD

1671-6825

访问量0
|
下载量0
段落导航相关论文