|国家科技期刊平台
| 注册
首页|期刊导航|中国循证儿科杂志|ASPM基因缺陷致新生儿小头畸形6例病例系列报告并文献复习

ASPM基因缺陷致新生儿小头畸形6例病例系列报告并文献复习

俞可欣 周文浩 杨琳 梅红芳 陈辉耀 张坚涛 胡黎园 程国强 卢宇蓝 王慧君 吴冰冰

中国循证儿科杂志2022，Vol.17Issue(4)：307-311,5.
✕
中国循证儿科杂志2022，Vol.17Issue(4)：307-311,5.DOI:10.3969/j.issn.1673-5501.2022.04.008

ASPM基因缺陷致新生儿小头畸形6例病例系列报告并文献复习

6 cases of neonatal microcephaly caused by ASPM gene defect:A case series report and literature review

俞可欣 1周文浩 2杨琳 3梅红芳 1陈辉耀 4张坚涛 2胡黎园 4程国强 4卢宇蓝 4王慧君 2吴冰冰2

作者信息

  • 1. 复旦大学附属儿科医院 内分泌遗传代谢科 上海,201102
  • 2. 复旦大学附属儿科医院 分子医学中心 上海,201102
  • 3. 复旦大学附属儿科医院 新生儿疾病重点实验室 上海,201102
  • 4. 复旦大学附属儿科医院 新生儿科 上海,201102
  • 折叠

摘要

关键词

原发性小头畸形/ASPM基因/病例报道

引用本文复制引用

俞可欣,周文浩,杨琳,梅红芳,陈辉耀,张坚涛,胡黎园,程国强,卢宇蓝,王慧君,吴冰冰..ASPM基因缺陷致新生儿小头畸形6例病例系列报告并文献复习[J].中国循证儿科杂志,2022,17(4):307-311,5.

基金项目

上海市科学技术委员会,2019年度医学引导类(中、西医)科技支撑项目:19411964400 （中、西医）

中国循证儿科杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1673-5501

访问量0
|
下载量0
段落导航相关论文