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SOX2基因新发变异致综合征型小眼畸形3型合并生长激素缺乏症1例病例报告

黄仁昊 杨利 杨玉 冯亚琴 谢理玲 张东光 邹海英

中国循证儿科杂志2022，Vol.17Issue(4)：316-318,3.
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中国循证儿科杂志2022，Vol.17Issue(4)：316-318,3.DOI:10.3969/j.issn.1673-5501.2022.04.010

SOX2基因新发变异致综合征型小眼畸形3型合并生长激素缺乏症1例病例报告

黄仁昊 1杨利 2杨玉 1冯亚琴 1谢理玲 1张东光 1邹海英1

作者信息

  • 1. 江西省儿童医院,江西省儿童遗传代谢性疾病临床研究中心内分泌遗传代谢科 南昌,330000
  • 2. 南昌大学儿科医学院 南昌,330000
  • 折叠

摘要

引用本文复制引用

黄仁昊,杨利,杨玉,冯亚琴,谢理玲,张东光,邹海英..SOX2基因新发变异致综合征型小眼畸形3型合并生长激素缺乏症1例病例报告[J].中国循证儿科杂志,2022,17(4):316-318,3.

基金项目

江西省重点研发计划项目:20203BBG73041 （）

中国循证儿科杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1673-5501

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