伊曲康唑类衍生物的合成及体外抗真菌活性OA
Synthesis and in vitro Antifungal Activity of Itraconazole Derivatives
通过亲核取代反应、水解、叠氮反应和缩合反应设计合成一系列伊曲康唑类衍生物.经1 H NMR和MS确证,所合成的目标化合物顺-N-{[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1 H-1,2,4-三唑-1-基)-甲基-1,3-二氧戊环-4-基]甲基}-[4-(2-取代氨基乙氧基)]苯甲酰胺(A1—A13),均为新化合物.采用微量液基稀释法来检测目标化合物的体外抗真菌活性,结果表明:所合成的13个化合物对大部分所试菌株具有抑制活性,特别是对白念珠菌(Candi…查看全部>>
马光群;张胜男;梁伦海;柴晓云;赵风兰;孟庆国
烟台大学药学院,分子药理和药物评价教育部重点实验室(烟台大学),新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心,山东烟台,264005海军军医大学药学院,上海,200433烟台大学药学院,分子药理和药物评价教育部重点实验室(烟台大学),新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心,山东烟台,264005海军军医大学药学院,上海,200433烟台大学药学院,分子药理和药物评价教育部重点实验室(烟台大学),新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心,山东烟台,264005海军军医大学药学院,上海,200433
医药卫生
氮唑类衍生物伊曲康唑类衍生物合成体外抗真菌活性
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 2022 (4)
基于荧光探针技术的药物协同抗耐药真菌作用机制研究
390-397,8
国家自然科学基金资助项目(21602250)烟台市科技创新发展计划资助项目(2020XDRH105).
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