| 注册
首页|期刊导航|中国实用儿科杂志|Williams-Beuren综合征1例临床特点及基因表型分析

Williams-Beuren综合征1例临床特点及基因表型分析

李晓萌 韩琳 王蕾 王琳

中国实用儿科杂志2022,Vol.37Issue(10):P.787-790,794,5.
中国实用儿科杂志2022,Vol.37Issue(10):P.787-790,794,5.DOI:10.19538/j.ek2022100616

Williams-Beuren综合征1例临床特点及基因表型分析

李晓萌 1韩琳 2王蕾 1王琳1

作者信息

  • 1. 首都儿科研究所附属儿童医院保健科,北京100020
  • 2. 北京金准基因科技有限责任公司,北京100191
  • 折叠

摘要

关键词

威廉姆斯-伯伦综合征/智力发育迟滞/高钙血症/染色体缺失

分类

医药卫生

引用本文复制引用

李晓萌,韩琳,王蕾,王琳..Williams-Beuren综合征1例临床特点及基因表型分析[J].中国实用儿科杂志,2022,37(10):P.787-790,794,5.

基金项目

首都儿科研究所级基金(CXYJ-2021-8) (CXYJ-2021-8)

首都儿科研究所课题方向性引导基金(FX-2019-06)。 (FX-2019-06)

中国实用儿科杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1005-2224

访问量0
|
下载量0
段落导航相关论文