中国临床药理学杂志2022，Vol.38Issue(24)：3060-3064,5.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.24.027
促进罕见病基因疗法创新研发和注册的路径研究
Expedited registration pathways of gene therapy for rare diseases
黄云虹 1赵晨阳 1王晶 1鲁爽 1高晨燕1
作者信息
- 1. 国家药品监督管理局 药品审评中心,北京100022
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摘要
关键词
儿童用药/基因治疗/罕见病/脊髓性肌萎缩症/科学监管分类
医药卫生引用本文复制引用
黄云虹,赵晨阳,王晶,鲁爽,高晨燕..促进罕见病基因疗法创新研发和注册的路径研究[J].中国临床药理学杂志,2022,38(24):3060-3064,5.
