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1007例新生儿听力筛查及耳聋基因测序结果分析

黄卫彤 刘锦嵩 王宗杰 廖旺 张峰 朱茂灵 鄢盛恺

中华耳科学杂志2022，Vol.20Issue(6)：873-878,6.
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中华耳科学杂志2022，Vol.20Issue(6)：873-878,6.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2022.06.004

1007例新生儿听力筛查及耳聋基因测序结果分析

Analysis of Hearing Screening and Deafness Gene Sequencing Results in 1007 Newborns

黄卫彤 1刘锦嵩 2王宗杰 3廖旺 1张峰 1朱茂灵 2鄢盛恺3

作者信息

  • 1. 南宁市妇幼保健院,南宁530011
  • 2. 遵义医科大学附属医院检验科,遵义563003
  • 3. 遵义医科大学检验医学院,遵义563006
  • 折叠

摘要

关键词

遗传性听力损失/新生儿/耳聋基因/听力筛查/靶向捕获高通量测序

分类

医药卫生

引用本文复制引用

黄卫彤,刘锦嵩,王宗杰,廖旺,张峰,朱茂灵,鄢盛恺..1007例新生儿听力筛查及耳聋基因测序结果分析[J].中华耳科学杂志,2022,20(6):873-878,6.

基金项目

南宁市科学研究与技术开发重点研发计划基金资助(20173017-6)、国家自然科学基金(82070916) （20173017-6）

中华耳科学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1672-2922

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