MSRB3作为致癌新基因可独立预测宫颈癌患者的不良预后OA北大核心CSTPCD

目的:基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库和GSEA富集分析,探讨甲硫氨酸亚砜还原酶B3(MSRB3)在宫颈癌中的作用及相关机制.方法:从TCGA数据库中下载宫颈癌基因数据及临床特征数据.采用单变量和多变量Cox生存分析筛查预后差异表达基因MSRB3.使用Kolmogorov-Smirnov检验和Logistic回归分析评估MSRB3与临床病理特征间的关系,Ka-plan-Meier 用 于评估 MSRB3 与生存率间的相关性.采用GSEA功能富集分析软件分析MSRB3参与宫颈癌发生发展的信号通路及相关生物学功能.结果:相对于正常对照组,MSRB3在宫颈癌组织中低表达.Kaplan-Meier生存分析发现,MSRB3高表达的患者预后较差(P=0.002).MSRB3表达的增加与宫颈癌的等级分类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ的OR=7.34)和年龄(OR=2.54,P＜0.05)有关.单变量Cox分析(P=0.040,HR=1.05)和多变量分析(P=0.028,HR=1.07)显示MSRB3与总生存期显著相关.GSEA-KEGG分析证实MSRB3主要富集于MAPK、TGF-β和WNT信号通路;GSEA-GO分析表明,MSRB3主要参与的生物学功能有血管生成、血管形态发生等.结论:MSRB3作为致癌新基因可独立预测宫颈癌患者的不良预后.此外,MSRB3可能主要通过参与MAPK/TGF-β信号途径来发挥其生物学功能,从而影响宫颈癌的发生发展.