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HARS2基因突变致以耳聋为表现的Perrault综合征机制的研究

梁云红 陈曦 费静 余莉亚 廖娜 庄璐 杨婷钰 李雷激

中国耳鼻咽喉颅底外科杂志2022，Vol.28Issue(6)：P.19-26,8.
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中国耳鼻咽喉颅底外科杂志2022，Vol.28Issue(6)：P.19-26,8.DOI:10.11798/j.issn.1007-1520.202222245

HARS2基因突变致以耳聋为表现的Perrault综合征机制的研究

梁云红 1陈曦 1费静 1余莉亚 1廖娜 1庄璐 1杨婷钰 1李雷激1

作者信息

  • 1. 西南医科大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科,四川泸州646000
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摘要

关键词

耳聋/HARS2/基因突变/Perrault综合征/氨酰化水平

分类

医药卫生

引用本文复制引用

梁云红,陈曦,费静,余莉亚,廖娜,庄璐,杨婷钰,李雷激..HARS2基因突变致以耳聋为表现的Perrault综合征机制的研究[J].中国耳鼻咽喉颅底外科杂志,2022,28(6):P.19-26,8.

基金项目

泸州市科技计划项目(2021-SYF-30)。 （2021-SYF-30）

中国耳鼻咽喉颅底外科杂志

OACSCDCSTPCD

1007-1520

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