蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的效果评价OA

目的:研究妊娠期缺铁性贫血(IDA)患者采用蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗的临床效果。方法:摘选80例,2018年1月至2020年12月期间,我院接收的妊娠期缺铁性贫血患者,现以随机抽取的方对等分为两组,A组(n=40)采用葡萄糖酸亚铁糖浆开展治疗,B组(n=40)采用蛋白琥珀酸铁口服溶液开展治疗,治疗后,对比两组的血液生化指标、铁代谢指标、T淋巴细胞亚群指标、治疗效果及不良反应。结果:治疗后,B组的血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)以及红细胞平均体积(MCV)相较于A组均明显更高(P<0.05);B组的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)以及的转铁蛋白饱和度(TSAT)水平相较于A组也明显更高(P<0.05);B组外周血CD4^(﹢)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均水平相的较于A组均明显更高,而CD8^(+)水平的相较于A组明显更低(P<0.05);B组治疗总有效率相较于A组明显更高(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:妊娠期缺铁性贫血患者以蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗效果理想,可有效改善患者的血液生化指标水平与铁代谢功能,增强机体免疫力,且安全性高,具有较高的临床推广价值。