诊断学理论与实践2022，Vol.21Issue(5)：598-605,8.DOI:10.16150/j.1671-2870.2022.05.009
LHCGR基因突变致家族性男性性早熟2例报告及文献复习
Diagnosis and treatment of familial male precocious puberty caused by LHCGR gene mutation: two case reports and literature review
何亲羽 1王伟 2陈立芬 1张雪蕾 1董治亚1
作者信息
- 1. 上海交通大学医学院附属瑞金医院儿内科,上海 200025
- 2. 上海交通大学医学院临床医学系,上海 200025
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摘要
关键词
家族性男性性早熟/黄体生成素/人绒毛膜促性腺激素受体基因/功能获得性突变/病因诊断分类
医药卫生引用本文复制引用
何亲羽,王伟,陈立芬,张雪蕾,董治亚..LHCGR基因突变致家族性男性性早熟2例报告及文献复习[J].诊断学理论与实践,2022,21(5):598-605,8.
