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耳聋基因及听力联合筛查对大前庭水管综合征早期诊断率的影响

胡艳玲 夏忠芳 魏翠芬 姚聪

中国听力语言康复科学杂志2023,Vol.21Issue(1):P.19-22,4.
中国听力语言康复科学杂志2023,Vol.21Issue(1):P.19-22,4.DOI:10.3969/j.issn.1672-4933.2023.01.005

耳聋基因及听力联合筛查对大前庭水管综合征早期诊断率的影响

胡艳玲 1夏忠芳 1魏翠芬 1姚聪1

作者信息

  • 1. 华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院,武汉430016
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摘要

关键词

大前庭水管综合征/SLC26A4基因/新生儿听力筛查/基因筛查

分类

医药卫生

引用本文复制引用

胡艳玲,夏忠芳,魏翠芬,姚聪..耳聋基因及听力联合筛查对大前庭水管综合征早期诊断率的影响[J].中国听力语言康复科学杂志,2023,21(1):P.19-22,4.

基金项目

武汉市卫健委科研基金项目(WX16C14) (WX16C14)

武汉市卫健委新生儿耳聋基因科研专项(201401105)。 (201401105)

中国听力语言康复科学杂志

OACSTPCD

1672-4933

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