中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志2022，Vol.15Issue(5)：529-533,5.DOI:10.3969/j.issn.1674-2591.2022.05.014
CLCN7基因突变致2型常染色体显性遗传骨硬化症一个家系报告
Autosomal dominant osteopetrosis type Ⅱ caused by CLCN7 mutation：a family report
王晨秀 1章振林2
作者信息
- 1. 330000南昌,南昌大学医学院江西省人民医院内分泌科
- 2. 200233上海,上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松与骨病专科,上海市骨疾病临床研究中心
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摘要
关键词
骨硬化症/常染色体显性遗传/CLCN7基因/突变分类
医药卫生引用本文复制引用
王晨秀,章振林..CLCN7基因突变致2型常染色体显性遗传骨硬化症一个家系报告[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2022,15(5):529-533,5.
