木薯MeCML24与MeSAUR1互作调控MeAGPS1a表达的功能验证OA
Functional Validation of Interaction Between Cassava MeCML24 and MeSAUR1 to Regulate the Expression of MeAGPS1a
木薯是华南地区重要的经济作物,其块根富含淀粉.解析木薯块根淀粉合成调控机理将有助于木薯高产、高淀粉分子改良.AGPase由大亚基和小亚基构成,催化1-磷酸葡萄糖和ATP形成腺苷二磷酸葡萄糖和焦磷酸,其中腺苷二磷酸葡萄糖为淀粉生物合成的底物.AGPase酶是植物淀粉合成的限速酶,提高AGPase酶活性,有利于作物淀粉的积累及产量的提高.木薯MeAGPS1a基因编码的小亚基是AGPase的催化中心,前期研究表明生长素响应因子MeSAUR1作为转录因子正调控MeAGPS1a基因表达,酵母双杂交筛选木薯cDNA文库显示钙调素类似蛋白(CaM-like,CML)成员MeCML24为MeSAUR1的候选互作蛋白.为了确定MeCML24和MeSAUR1的互作关系,本研究从'SC8'木薯品种基因组克隆了MeCML24基因,该基因的CDS区长度为492 bp,编码163个氨基酸.MeCML24蛋白的理化性质及二级结构分析显示,该蛋白理论等电点pI值4.38,属于亲水性蛋白,α-螺旋占52.76％,无规则卷曲占30.06％,β-转角结构占11.04％.构建酵母双杂交载体BD-MeCML24,自激活实验表明MeCML24不具有自激活活性.酵母双杂交点对点实验发现,共转AD-MeSAUR1和BD-MeCML24质粒的酵母菌株在SD/TLHA+x-α-gal培养基上变蓝,表明MeCML24与MeSAUR1存在互作关系.采用双分子荧光互补(BiFC)实验,将融合蛋白MeSAUR1-nEYFP和MeCML24-cEYFP在烟草叶片中共表达,在激光共聚焦显微镜下检测出黄色荧光蛋白EYFP的荧光信号,进一步证明了MeCML24与MeSAUR1互作.最后利用双荧光素酶实验证明MeCML24与MeSAUR1互作负调控MeAGPS1a基因表达.本研究揭示了木薯MeSAUR1与MeCML24协同调控MeAGPS1a基因表达的机制,发现钙调素类似蛋白MeCML24参与调控木薯块根淀粉合成关键基因MeAGPS1a表达,为利用分子生物学技术培育木薯优良品种提供了理论基础.
郑婉茹;丁凯旋;陆小花;李琳琳;王超群;陈银华;姚远;陈新;耿梦婷
海南大学热带作物学院,海南海口 570228海南省热带生物资源可持续利用国家重点实验室培育基地,海南海口 570228海南省种子总站,海南海口 571100海南大学热带作物学院,海南海口 570228中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海南海口 571101海南大学热带作物学院,海南海口 570228海南省热带生物资源可持续利用国家重点实验室培育基地,海南海口 570228海南大学热带作物学院,海南海口 570228海南省热带生物资源可持续利用国家重点实验室培育基地,海南海口 570228
农业科技
木薯MeCML24蛋白MeSAUR1蛋白互作蛋白MeAGPS1a启动子转录调控
《热带作物学报》 2023 (1)
MeSAUR1调控木薯MeAGPS1a基因的分子机制及其对淀粉合成影响的研究
1-8,8
国家自然科学基金项目(No.31960058)海南省研究生创新科研课题(No.Hys2020-140).
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