黏蛋白MUC2的糖基单一化对Escherichia侵袭力及代谢功能影响及其参与溃疡性结肠炎发病机制研究OA

目的 探讨黏蛋白MUC2的糖基单一化对Escherichia侵袭力及代谢功能的影响及其参与溃疡性结肠炎发病的机制.方法 选取溃疡性结肠炎(UC)75例患者纳入研究组,同期选取健康体检者75例纳入对照组.免疫组化检测正常黏膜组织及UC组织中MUC2蛋白水平,采用酶联免疫试剂盒(ELISA)检测C反应蛋白酶(CRP)、粪便钙卫蛋白(FC)水平,全自动生化分析仪检测降钙素原(PCT)水平.Escherichia处理HT29细胞后,分为A组(细胞+MUC2的多聚糖)、B组(细胞+单糖)、C组(细胞+磷酸盐缓冲液).观察Escherichia生物膜,检测Escherichia黏附力及侵袭能力.聚合酶链反应(PCR)检测 LasR、pvdA、pcrV及GUS水平.结果 正常黏膜组织及UC组织中MUC2蛋白表达水平比较,差异有统计学意义(t=13.770,P＜0.001).轻度UC患者组织MUC2蛋白水平为(0.63±0.10),中度UC患者为(0.55±0.09),重度UC患者为(0.50±0.05),差异有统计学意义(F=14.880,P＜0.001).与对照组相比,研究组患者CRP、FC、PCT水平均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);与轻度相比,中度患者CRP、FC、PCT水平升高,与中度患者相比,重度患者CRP、FC、PCT水平升高,差异有统计学意义(P＜0.05).在UC中,MUC2与CRP、FC、PCT水平均呈负相关.A组、B组、C组Escherichia黏附率分别为(15.30±2.55)％、(63.25±8.08)％及(48.61±6.67)％,差异有统计学意义(F=93.480,P＜0.001).A 组、B 组、C 组 Escherichia 侵袭率分别为(24.80±5.11)％、(70.21±10.60)％及(53.34±8.06)％,差异有统计学意义(F=46.620,P＜0.001).与 A 组相比,B 组LasR、pvdA、pcrV及GUS基因水平升高,与B组相比,C组LasR、pvdA、pcrV及GUS基因水平降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 UC中MUC2表达降低,并随疾病程度的加重而降低,其与CRP、FC、PCT表达呈负相关.Escherichia与MUC2的糖基单一化培养后,可增加其侵袭及黏附能力,以及提高其毒性作用.