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1p36缺失综合征相关癫痫13例遗传学与临床特点研究

程苗苗 杨莹 牛雪阳 陈奕 谭全桢 刘文玮 杨小玲 杨志仙 张月华

中国实用儿科杂志2023,Vol.38Issue(1):45-51,7.
中国实用儿科杂志2023,Vol.38Issue(1):45-51,7.DOI:10.19538/j.ek2023010609

1p36缺失综合征相关癫痫13例遗传学与临床特点研究

Genetics and clinical characteristics of epilepsy associated with 1p36 deletion syndrome in 13 cases

程苗苗 1杨莹 1牛雪阳 1陈奕 1谭全桢 1刘文玮 1杨小玲 1杨志仙 1张月华1

作者信息

  • 1. 北京大学第一医院儿科,北京100034
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摘要

关键词

1p36缺失综合征/癫痫/婴儿痉挛症/颅面部畸形/预后

分类

医药卫生

引用本文复制引用

程苗苗,杨莹,牛雪阳,陈奕,谭全桢,刘文玮,杨小玲,杨志仙,张月华..1p36缺失综合征相关癫痫13例遗传学与临床特点研究[J].中国实用儿科杂志,2023,38(1):45-51,7.

中国实用儿科杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1005-2224

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