分娩镇痛仪对分娩镇痛产妇氧化应激及疼痛介质水平的影响OA

目的:研究分娩镇痛仪对分娩镇痛产妇的氧化应激及疼痛介质水平的影响.方法:选取在医院分娩的130例产妇,按照抽签方式将其随机分为观察组和常规组,每组65例.常规组行常规硬膜外麻醉模式分娩镇痛,观察组采用分娩镇痛仪进行分娩镇痛,比较两组第一产程时间、第二产程时间、第三产程时间、产后出血量及转剖宫产率,以及分娩控制感量表(LAS)评分和疼痛视觉模拟(VAS)评分,比较两组分娩前后氧化应激指标[谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]和疼痛介质参数[P物质(SP)、前列腺素E2(PGE2)、5-羟色胺(5-HT)],比较两组新生儿指标[动脉血糖(BG)、碳酸氢根(HCO3)、血氧分压(PO2)、体重水平及1 min阿氏(Apgar)评分]及不良妊娠结局发生率.结果:观察组转剖宫产率为3.08％,常规组为7.69％,组间差异无统计学意义.观察组第一产程时间、第二产程时间及产后出血量显著低于常规组,LAS评分显著高于常规组,差异有统计学意义(t=2.263,t=3.606,t=2.241,t=5.958;P<0.05);观察组分娩后GSH、SOD显著低于分娩前,MDA显著高于分娩前,差异有统计学意义(t=10.163,t=5.207,t=9.519;P<0.05);观察组分娩后GSH、SOD高于常规组,MDA低于常规组,差异有统计学意义(t=4.063,t=3.773,t=3.825;P<0.05),观察组分娩后SP、PGE2及5-HT水平显著低于分娩前,差异有统计学意义(t=26.404,t=25.361,t=14.460;P<0.05);分娩后观察组SP和PGE2水平均低于常规组,差异有统计学意义(t=4.332,t=2.261;P<0.05),两组新生儿BG、HCO3、PO2、体重、1min Apgar评分等指标比较差异无统计学意义,观察组不良妊娠结局总发生率为12.31％,常规组不良妊娠结局总发生率为16.92％,差异无统计学意义.结论:分娩镇痛仪可通过调节产妇氧化应激及疼痛介质表达来实现分娩镇痛效果,临床应用价值较高.