水果黄瓜再生体系的建立OA
以水果黄瓜'G830'G981'G991'G1001'G1011'为材料,将种子在0.1％升汞溶液中消毒后,播于MS基本培养基,取刚脱离种壳的无菌苗子叶节作为外植体,接种到MS+2mg/L 6-BA+2mg/L AgNO3诱导培养基中,比较不同基因型分化效果.结果表明,'G1001'诱导率最高,外植体出芽数为1.50.进一步以'G1001'为材料,探究不同浓度6-BA下的芽的诱导效率,结果表明,在6-BA浓度为1mg/L和1.5mg/L时诱导效果最好,每个外植体出芽数为2.35和2.50.研究建立了水果黄瓜'G1001'高效再生体系,为后续遗传转化和基因功能鉴定奠定了基础.
苏甜;许俊强;张应华;许彬
云南农业大学云南省滇台特色农业产业化工程研究中心,云南昆明 650201云南农业大学园林园艺学院,云南昆明 650201云南农业大学云南省滇台特色农业产业化工程研究中心,云南昆明 650201云南农业大学云南省滇台特色农业产业化工程研究中心,云南昆明 650201
子叶节基因型6- BA再生体系遗传转化体系
《现代园艺》 2023 (7)
4-5,8,3
云南省重大科技专项计划(202102AE090005)云南省科技人才与平台计划(202205AF150017、2019IC009)云南省高新产业发展计划(201805).
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