汕头大学医学院学报2023，Vol.36Issue(1)：11-15,20,6.DOI:10.13401/j.cnki.jsumc.2023.01.003
神经相关基因甲基化和性别差异与家族性短QT综合征表型变异相关
Neuro-associated gene methylation and sex differences are associated with phenotypic variation in familial short QT syndrome
摘要
关键词
短QT综合征/DNA甲基化/神经系统/性别差异分类
医药卫生引用本文复制引用
郑琳,许玉洁,王华涛,张国红,张昕,陈宋明,黄贤生..神经相关基因甲基化和性别差异与家族性短QT综合征表型变异相关[J].汕头大学医学院学报,2023,36(1):11-15,20,6.基金项目
汕头市医疗卫生科技计划项目(190531125267685) （190531125267685）
