中国循证儿科杂志2023，Vol.18Issue(1)：66-70,5.DOI:10.3969/j.issn.1673-5501.2023.01.011
新生儿重症监护病房新生儿耳聋基因致病变异携带者筛查的横断面调查
Carrier screening for pathogenic genes for hearing loss among newborns in a neonatal intensive care unit:A cross-sectional survey
朱韵倩 1吴冰冰 2周文浩 1卢宇蓝 2胡黎园 2杨琳 1王来栓 3曹云 1董欣然 1许政敏 2王慧君4
作者信息
- 1. 复旦大学附属儿科医院 新生儿科 上海, 201102
- 2. 复旦大学附属儿科医院 分子诊断中心 上海, 201102
- 3. 复旦大学附属儿科医院 临床遗传中心 上海, 201102
- 4. 复旦大学附属儿科医院 耳鼻喉科 上海, 201102
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摘要
关键词
耳聋/婴儿,新生/基因/GJB2/SLC26A4引用本文复制引用
朱韵倩,吴冰冰,周文浩,卢宇蓝,胡黎园,杨琳,王来栓,曹云,董欣然,许政敏,王慧君..新生儿重症监护病房新生儿耳聋基因致病变异携带者筛查的横断面调查[J].中国循证儿科杂志,2023,18(1):66-70,5.
