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LPL基因变异导致的婴儿家族性高乳糜微粒血症合并肾脏错构瘤1例报告

陈欣涛 方微园 龚晓妍 林琼 陆怡

临床肝胆病杂志2023，Vol.39Issue(4)：896-900,5.
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临床肝胆病杂志2023，Vol.39Issue(4)：896-900,5.DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2023.04.022

LPL基因变异导致的婴儿家族性高乳糜微粒血症合并肾脏错构瘤1例报告

Infantile familial chylomicronemia syndrome caused by LPL gene variants coexisting with renal hamartoma: A case report

陈欣涛 1方微园 2龚晓妍 3林琼 4陆怡2

作者信息

  • 1. 复旦大学附属儿科医院儿童肝病中心,上海201102||无锡市儿童医院消化科,江苏无锡214023
  • 2. 复旦大学附属儿科医院儿童肝病中心,上海201102
  • 3. 复旦大学附属儿科医院临床营养科,上海201102
  • 4. 无锡市儿童医院消化科,江苏无锡214023
  • 折叠

摘要

关键词

脂蛋白脂酶缺乏症Ⅰ型/高甘油三酯血症/肾脏错构瘤

引用本文复制引用

陈欣涛,方微园,龚晓妍,林琼,陆怡..LPL基因变异导致的婴儿家族性高乳糜微粒血症合并肾脏错构瘤1例报告[J].临床肝胆病杂志,2023,39(4):896-900,5.

基金项目

国家重点研发计划(2021YFC 2700800) （2021YFC 2700800）

临床肝胆病杂志

OA北大核心CSTPCD

1001-5256

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