伏硫西汀联合正念减压治疗急性创伤后应激性障碍患者的临床效果OACSTPCD

目的 观察伏硫西汀联合正念减压治疗急性创伤后应激性障碍患者的临床效果.方法 选取118例急性创伤后应激性障碍患者,随机分为观察组和对照组,每组59例.观察组以伏硫西汀联合正念减压治疗,对照组以正念减压疗法联合安慰剂治疗.结果 观察组总有效率为91.53％(54/59),高于对照组的76.27％(45/59),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患者的心理弹性量表(CD-RISC)评分包括坚韧性、力量、乐观性及总分均高于对照组,观察组患者钙调蛋白(CaM)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、人抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)水平低于对照组,观察组8-羟化脱氧鸟苷(8-OHdG)、髓过氧化物酶(MPO)水平低于对照组,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组、对照组不良反应发生率为13.56％(8/59)、8.47％(5/59),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 伏硫西汀联合正念减压治疗急性创伤后应激性障碍疗效良好,可改善患者心理弹性,降低炎症反应水平和氧化应激状态.