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SMARCA2基因相关神经发育障碍疾病6例病例系列报告并文献复习

刘方云 彭盼 吴腾辉 陈晨 尹飞 彭镜

中国循证儿科杂志2023,Vol.18Issue(2):137-141,5.
中国循证儿科杂志2023,Vol.18Issue(2):137-141,5.DOI:10.3969/j.issn.1673-5501.2023.02.012

SMARCA2基因相关神经发育障碍疾病6例病例系列报告并文献复习

6 cases of SMARCA2 related neurodevelopmental disorders:A case series report and literature review

刘方云 1彭盼 1吴腾辉 1陈晨 1尹飞 1彭镜1

作者信息

  • 1. 中南大学湘雅医院儿科 长沙,410000||湖南省儿童脑发育障碍性疾病临床医学研究中心 长沙,410000
  • 折叠

摘要

关键词

Nicolaides-Baraitser综合征/SMARCA2基因//发育落后/智力障碍

引用本文复制引用

刘方云,彭盼,吴腾辉,陈晨,尹飞,彭镜..SMARCA2基因相关神经发育障碍疾病6例病例系列报告并文献复习[J].中国循证儿科杂志,2023,18(2):137-141,5.

基金项目

国家自然科学基金面上项目:82071462 ()

中国循证儿科杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1673-5501

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