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BTD基因突变致生物素酶缺乏症2例病例报告

肖慧 杨琳 陆炜 吴冰冰 周文浩

中国循证儿科杂志2023,Vol.18Issue(2):148-151,4.
中国循证儿科杂志2023,Vol.18Issue(2):148-151,4.DOI:10.3969/j.issn.1673-5501.2023.02.014

BTD基因突变致生物素酶缺乏症2例病例报告

肖慧 1杨琳 2陆炜 2吴冰冰 3周文浩4

作者信息

  • 1. 复旦大学附属儿科医院新生儿科 上海,201102
  • 2. 复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科 上海,201102
  • 3. 复旦大学附属儿科医院分子医学中心 上海,201102
  • 4. 复旦大学附属儿科医院新生儿科 上海,201102||复旦大学附属儿科医院分子医学中心 上海,201102
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摘要

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肖慧,杨琳,陆炜,吴冰冰,周文浩..BTD基因突变致生物素酶缺乏症2例病例报告[J].中国循证儿科杂志,2023,18(2):148-151,4.

中国循证儿科杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1673-5501

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