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BRWD3缺失导致的X连锁智力障碍93型胎儿一例产前诊断及遗传学分析

高越 肖海 吴东 张梦汀 王凤阳 张倩 王红丹 侯巧芳 廖世秀

郑州大学学报(医学版)2023,Vol.58Issue(3):441-444,4.
郑州大学学报(医学版)2023,Vol.58Issue(3):441-444,4.DOI:10.13705/j.issn.1671-6825.2022.06.048

BRWD3缺失导致的X连锁智力障碍93型胎儿一例产前诊断及遗传学分析

Prenatal diagnosis and genetic analysis of a fetus with X-linked intellec-tual developmental disorder-93 caused by BRWD3 deficiency

高越 1肖海 1吴东 1张梦汀 1王凤阳 1张倩 1王红丹 1侯巧芳 1廖世秀1

作者信息

  • 1. 河南省人民医院医学遗传研究所||河南省遗传性疾病功能基因组重点实验室 郑州450003
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摘要

关键词

侧脑室增宽/微阵列比较基因组杂交/X连锁智力障碍/BRWD3缺失

分类

医药卫生

引用本文复制引用

高越,肖海,吴东,张梦汀,王凤阳,张倩,王红丹,侯巧芳,廖世秀..BRWD3缺失导致的X连锁智力障碍93型胎儿一例产前诊断及遗传学分析[J].郑州大学学报(医学版),2023,58(3):441-444,4.

基金项目

河南省科技攻关项目(212102310046) (212102310046)

河南省医学科技攻关项目(SBGJ202003001) (SBGJ202003001)

郑州大学学报(医学版)

OA北大核心CSTPCD

1671-6825

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