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PRKN基因突变所致早发型帕金森病家系的临床特征及基因检测

廖书胜 陈红 刘玫 潘成玉 罗瑷涤 张丽

昆明医科大学学报2023，Vol.44Issue(5)：66-71,6.
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昆明医科大学学报2023，Vol.44Issue(5)：66-71,6.DOI:10.12259/j.issn.2095-610X.S20230504

PRKN基因突变所致早发型帕金森病家系的临床特征及基因检测

Clinical Characteristics and Genetic Testing of A Pedigree with Early-onset Parkinson's Disease Caused by PRKN Gene Mutation

廖书胜 1陈红 2刘玫 3潘成玉 3罗瑷涤 3张丽3

作者信息

  • 1. 广西医科大学附属柳州市人民医院神经内科,广西 柳州 545006||遵义医科大学附属医院神经内科,贵州 遵义 563003
  • 2. 广西医科大学附属柳州市人民医院神经内科,广西 柳州 545006
  • 3. 遵义医科大学附属医院神经内科,贵州 遵义 563003
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摘要

关键词

早发型帕金森病/PRKN基因/LRRK2基因/PINK1基因

分类

医药卫生

引用本文复制引用

廖书胜,陈红,刘玫,潘成玉,罗瑷涤,张丽..PRKN基因突变所致早发型帕金森病家系的临床特征及基因检测[J].昆明医科大学学报,2023,44(5):66-71,6.

基金项目

国家自然科学基金资助项目(82160316,81260177) （82160316,81260177）

贵州省科技厅自然科学基金资助项目[黔科合基础(2019)1351号] （2019）

昆明医科大学学报

OACSTPCD

1003-4706

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